Исследования показывают, что геномная нестабильность, связанная с раком, чаще встречается у детей и подростков с ожирением

Инжир. 1: Ядерные аномалии в буккальных клетках участников. Микрофотографии отслоившихся клеток слизистой оболочки рта, окрашенных Фельгеном и светло-зеленым и просмотренные при увеличении 1000 × в проходящем свете. На рисунке показаны примеры нормальных дифференцированных клеток (верхний ряд) по сравнению с клетками, представляющими различные типы ядерных аномалий (ряды ниже) (буккальный MNi = клетки с микроядрами; PNC = клетки с полинуклеацией или множественными ядрами; NBUD / NPB = клетки с ядерные зачатки и / или нуклеоплазматические мостики). Клетки были оценены, и ядерные аномалии классифицированы в соответствии с критериями, определенными в «анализе цитомного микронуклеуса в полости рта» [45]. Источник: Ожирение, окислительное повреждение ДНК и витамин D как предикторы геномной нестабильности у детей и подростков

Новое исследование, проведенное Вестминстерским университетом, обнаружило больше доказательств геномной нестабильности, хорошо известного фактора, способствующего развитию рака, у детей и подростков с ожирением, чем у детей с нормальным индексом массы тела (ИМТ).

Используя неинвазивный подход к сбору образцов и с помощью статистического моделирования, исследователи обнаружили, что уровни нестабильности генома можно предсказать, объединив статус ИМТ, уровни витамина D в слюне и измерения повреждений ДНК в моче. Это первое в своем роде исследование, в котором проводится комбинированная неинвазивная оценка геномной нестабильности, дефицита витамина D и воспаления в зависимости от нескольких показателей жировых отложений у детей и подростков.

Кроме того, они определили, что высокий уровень маркеров жира в организме был связан с высоким уровнем воспаления и повреждением ДНК, а также с низким уровнем витамина D. Их результаты подтверждают утверждения о том, что детское ожирение связано с геномной нестабильностью и имеет причинные последствия для повышенного риска рака во взрослом возрасте.

В результате исследователи подчеркнули необходимость ускоренных действий по разработке эффективных мер по снижению веса в этой возрастной группе.

Исследование было совместным усилием ученых Вестминстерского университета и клиницистов из больниц Королевского колледжа и больницы Святого Георгия. Имя Автор Dr. Муниса Усман объясняет: "В исследовании приняли участие 132 ребенка и подростка в возрасте от 10 до 18 лет, и в нем использовались количественные измерения состава тела участников, включая Z-показатель ИМТ, окружность талии и бедер, а также процентное содержание жира в организме. Воспаление и уровни витамина D в слюне и повреждения ДНК в образцах мочи и мазков из щеки также оценивались для оценки геномной нестабильности."

Исследование, опубликованное в Международном журнале ожирения, основано на предыдущих исследованиях, которые продемонстрировали, что избыток жира может привести к более высоким уровням воспаления и дефициту питательных веществ, что создает неблагоприятную среду для целостности и стабильности ДНК. Известно, что здоровье генома важно для правильного функционирования клеток и напрямую связано со здоровьем человека в целом. Например, накопление повреждений ДНК и геномная нестабильность являются общепризнанными факторами, способствующими развитию рака.

Говоря об исследовании, доктор. Эмануэла Вольпи, читатель Школы естественных наук и ведущий автор, сказала: "Прогностическое моделирование, основанное на этих результатах, может помочь клиницистам интерпретировать значимость вмешательств по снижению веса у детей и подростков и поддержать их в определении приоритетов в предоставлении дополнительных клинических мер, которые помогут снизить риск рака в более позднем возрасте."