Японец пополнил ряды секвенированных геномов

На этом недатированном рекламном проспекте показана двойная спираль ДНК. Согласно исследованию, опубликованному в воскресенье, японец присоединился к элитному клубу людей, чей генетический код был полностью секвенирован.

Согласно исследованию, опубликованному в воскресенье, японец присоединился к элитному клубу людей, чей генетический код был полностью секвенирован.

Неназванный мужчина дал образец ДНК, который был распознан, чтобы показать все три миллиарда пар оснований, или "письма" в коде двойной спирали на всю жизнь.

Сообщается, что с 2001 года были полностью секвенированы шесть других геномов.

Они составляют геномы Джеймса Уотсона, который открыл структуру ДНК; Крейг Вентер, биотехнологический магнат из США; мужчина из этнической группы йоруба из Западной Африки; два корейских мужчины; и мужчина китайской национальности хань.

Исследование, опубликованное в Интернете в специализированном журнале Nature Genetics, возглавляет Тацухико Цунода из Центра геномной медицины в Иокогаме.

Международный исследовательский консорциум запустил так называемую "Проект Тысячи геномов" направлена ​​на полное секвенирование геномов 1000 анонимных людей и размещение данных в открытом доступе.

Аллельный частотный спектр семи геномов. Наблюдается множество единичных аллелей, которые еще предстоит полностью изучить. Кроме того, поскольку бессмысленные (черный), радикальные несинонимичные (красный) и консервативные несинонимичные (коричневые) однонуклеотидные варианты (SNV) потенциально влияют на функцию генов, они наблюдаются у людей в большей степени как одиночные (один аллель), чем некодирующие (синий) ) и синонимичные (зеленые) SNV. Авторское право: RIKEN

Цель проекта – пролить свет на генетические вариации, которые могут объяснить наследственную уязвимость к болезням, адаптировать лекарства к индивидуальным потребностям и помочь объяснить одиссею миграции людей.

В электронном письме с AFP Цунода сказал, что осторожно относится к раннему сравнению японских геномов с другими известными геномами, поскольку в семи проектах секвенирования использовались разные методы для раскрытия ДНК и ее анализа.

"Потребуются еще десятки образцов, что является нашим планом на будущее," он сказал.

Цунода сказал, что его команда работает над новыми способами выявления паттернов множественных вариаций в генном коде.

"В будущем мы сможем найти (а) огромное количество вариаций в индивидуальных геномах, которые должны быть связаны со многими заболеваниями," он сказал.