Ученые определили генетическую мутацию за редким заболеванием
Исследователи из Королевы Марии, Лондонского университета и Barts Health NHS Trust определили генетическую мутацию, лежащую в основе разрушительного заболевания тонкой кишки.
Ученые исследовали случай брата и сестры с 40-летней историей редкого кишечного заболевания, известного как криптогенный мультифокальный язвенный стенозирующий энтерит (CMUSE), и обнаружили, что у них была мутация в одном гене. …
Ученые определили генетическую мутацию за редким заболеваниемПодробнее »

