Почти половина людей с атопическим дерматитом в Соединенных Штатах – афроамериканские дети. Предыдущие исследования показали, чем те из африканского происхождения обычно не несут мутацию к filaggrin гену (FLG), который был связан с риском начала и постоянством н. э. в тех из европейской и азиатской родословной. …
Статья исследователей из Сан-Антонио и Гонолулу предлагает первую прямую демонстрацию того, что клонирование путем переноса ядра соматической клетки не приводит к увеличению частоты точечных мутаций.
Зародышевые клетки, клетки, которые дают начало сперматозоидам или яйцеклеткам млекопитающих, демонстрируют в пять-десять раз меньшую частоту спонтанных точечных мутаций, чем взрослые соматические клетки, которые дают начало остальным типам клеток, тканям и органам организма. …
Терапевтическое клонирование набирает обороты благодаря новым результатам исследованийПодробнее »
Продвижением исследования был Фан Ли, доктор философии, адъюнкт-профессор Фармакологии в Медицинской школе Миннесотского университета. Аспиранты Янг Янг и Чан Лю из лаборатории профессора Фан Ли участвовали в исследовании. Исследование проводилось в сотрудничестве с Шибо Цзяном, Доктором медицины, доктором философии, и Ланиенгом Дю, доктором философии, от нью-йоркского Центра Крови, Чжэнли Ши, доктора философии, из китайской Академии наук, и Ральфа Бэрика, доктора философии, из Университета Северной Каролины. …
Исследователи из Центра медицинских наук Техасского технологического университета (TTUHSC) исследовали болезнь, вызванную помпой, и определили молекулярный механизм, который ее запускает. Изучение, "О влиянии мутаций, вызывающих гиперальдостеронизм, в насосах Na / K," опубликовано в октябрьском номере журнала «Общая физиология». …
Ученые обнаружили, что инсулин претерпел эволюционный тупик, ограничив его способность адаптироваться к ожирению и, таким образом, сделав большинство людей уязвимыми для диабета 2 типа.
Недавнее исследование, проведенное учеными из Медицинской школы Университета Индианы, Мичиганского университета и Университета Кейс Вестерн Резерв, показало, что последовательность инсулина закрепилась на грани нарушения выработки – внутренней уязвимости, обнаруженной редкими мутациями в гене инсулина, вызывающими диабет в детстве. …
Исследование показывает, что большинство людей уязвимы к диабету 2 типаПодробнее »
