Почти половина людей с атопическим дерматитом в Соединенных Штатах – афроамериканские дети. Предыдущие исследования показали, чем те из африканского происхождения обычно не несут мутацию к filaggrin гену (FLG), который был связан с риском начала и постоянством н. э. в тех из европейской и азиатской родословной.«Это открытие помогает подтвердить, что белки барьера кожи важны при Атопическом Дерматите для людей всех родословных», сказали ведущий автор исследования Дэвид Марголис, Мэриленд, доктор философии, преподаватель Дерматологии и Эпидемиологии. «Это могло также привести к способу определить, у каких детей, скорее всего, будут постоянные вспышки в течение их жизней».
Команда оценила ДНК от 299 афроамериканских детей, ни один из которых не испытал кожу, свободную от признаков н. э. в то время как не на лечении за предыдущие 6 месяцев. В группе исследователи обнаружили, что дети или с одной из двух мутаций FLG2 – rs12568784 или с rs16833974 – больше чем на 50 процентов более вероятно, будут иметь постоянный н. э., чем те без мутаций.
Будущее исследование будет работать, чтобы лучше понять мутации FLG2 и определить, приводят ли они к функциональным изменениям белка FLG2. Кроме того, команда продолжает исследование механизмов, которые могут выключить иммунную реакцию на раздражители, которые проходят через дисфункциональный барьер кожи и подстрекают подстрекательский ответ, замеченный в н. э.