обнаружить

В Канаде обнаружены грецкие орехи, зараженные кишечной палочкой E. coli

орех

Агентство по проверке качества продуктов Канады сказало, что в стране продаются грецкие орехи, зараженные кишечной палочкой E. coli. Вследствие этого уже осуществлен отзыв последовательности товаров, но на этом меры смогут не ограничиться.

Речь заходит об орехах, продающихся расфасованными в отдельных упаковках. …

Обнаружено, что комбинации химикатов, имитирующих эстроген, сильно искажают действие гормонов

В течение многих лет ученых беспокоили химические вещества в окружающей среде, имитирующие эстрогены, обнаруженные в организме. Исследование за исследованием исследователи находили связи между этими "ксеноэстрогены" и такие проблемы, как снижение жизнеспособности сперматозоидов, дисфункция яичников, нарушения развития нервной системы и ожирение. …

Как соль повышает кровяное давление

Солеочувствительная гипертензия поражает примерно половину людей с высоким кровяным давлением, но точный механизм того, как диетическая соль способствует повышению кровяного давления, повреждению почек и сердечно-сосудистым заболеваниям, остается неясным.

Аннет Кирабо, DVM, MSc, Ph.D., и коллеги недавно обнаружили, что натрий проникает в антигенпрезентирующие клетки иммунной системы (APC) и способствует образованию аддуктов IsoLG (изолевугландин) -белок, что приводит к воспалению и гипертонии. …

Секреты гигантизма предоставлены семьей в горах Борнео

Доктор. Бин Тех и семья.
Семья коренного населения, проживающая в гористой местности Малайзийского Борнео, помогла исследователям Исследовательского института Ван Андела (VARI) обнаружить информацию о генетических мутациях, связанных с акромегалией, формой гигантизма, которая часто приводит к увеличению рук, ног и черт лица. …

Ученые открыли ген, вызывающий редкое заболевание у младенцев

Ученые из Лондонского университета королевы Марии обнаружили, что редкое заболевание, которое часто впервые проявляется у новорожденных, связано с новым генетическим дефектом.

Исследование, опубликованное в Интернете в журнале Nature Genetics (27 мая), обнаружило 20 различных мутаций в конкретном гене, обнаруженных у пациентов с редким заболеванием надпочечников – семейным дефицитом глюкокортикоидов (ФГД). …