Новая генетическая причина эпилепсии определена
Исследователи нашли мутацию в гене KCNB1 после отображения ДНК 10-летней девочки, которая страдает от эпилептической энцефалопатии. О результатах сообщили в октябрьском выпуске рецензируемого медицинского журнала Annals of Neurology.
Ген KCNB1 кодирует закрытый напряжением канал калия Kv2.1, который регулирует поток ионов калия через нейроны, затрагивая, как клетки общаются друг с другом. …