Семейный анамнез не позволяет идентифицировать людей с высоким генетическим риском сердечно-сосудистых заболеваний или рака
Определенные генетические изменения, называемые "патогенные варианты," существенно повышают риск сердечно-сосудистых заболеваний и рака – основных причин смерти, – но тестирование для выявления индивидуальных носителей не является частью современной клинической практики.
Теперь группа исследователей из Массачусетской больницы общего профиля (MGH) определила, что почти 1% населения являются носителями таких патогенных вариантов. …