Некоторые неожиданные результаты исследований ученых из онкологического центра доктора медицины Андерсона Техасского университета предполагают, что можно разработать простой анализ крови, чтобы определить, существуют ли генные мутации, связанные с раком поджелудочной железы, без необходимости обнаружения и тестирования опухолевой ткани. Это представляется возможным после открытия, что крошечные частицы размером с вирус, называемые «экзосомы», которые раковые клетки выбрасывают в кровь, содержат весь генетический план раковых клеток. Расшифровывая эти геномные данные и ища делеции и мутации, связанные с раком, исследовательская группа считает, что это открытие может быть преобразовано в тест, который поможет врачам обнаруживать рак и лечить пациентов. Выводы основаны на исследовании, проведенном Рагху Каллури, М.D., Ph.D., председатель и профессор кафедры биологии рака доктора медицины Андерсона. Результаты исследования публикуются в текущем онлайн-издании Journal of Biological Chemistry.
"В настоящее время не существует единого анализа крови, который позволял бы выявить все связанные с раком дефекты ДНК," сказал Каллури. "Во многих случаях текущие протоколы требуют образца опухоли, чтобы определить, существуют ли генные мутации и делеции, и, следовательно, определить, является ли сама опухоль злокачественной или доброкачественной. Чтобы получить опухолевую ткань, нужно знать, что опухоль существует, и если да, то доступна ли она для взятия или удаления образца? Наконец, всегда есть риски и значительные затраты, связанные с хирургическими процедурами по получению опухолевой ткани."
Исторически исследователи знали, что эти крошечные частицы существуют и что они несут нуклеиновые кислоты и белки. Также считалось, что экзосомы содержат небольшие фрагменты ДНК человека. Однако после дальнейшего расследования исследовательская группа доктора медицины Андерсона была удивлена, узнав, что вся двухцепочечная геномная ДНК человека, охватывающая все хромосомы, может быть найдена в экзосомах, включая те мутировавшие хромосомы, которые вызывают различные виды рака. Кроме того, Каллури и его коллеги обнаружили, что ДНК, полученная из экзосом, несет те же генетические мутации, связанные с раком, по сравнению с раковыми клетками, взятыми из опухоли.
"Поскольку разные формы рака связаны с разными хромосомными мутациями, мы считаем, что анализ ДНК экзосом, взятых из образцов крови, может не только помочь определить наличие раковой опухоли где-либо в организме, но и выявить мутации без необходимости взятия образца опухоли," добавил Каллури. "Мы тоже верим в это "отпечаток пальца" поможет нам найти вероятное место опухоли в организме. Например, по определенному спектру мутаций можно предположить рак поджелудочной железы или опухоль головного мозга. Хотя для разработки такого теста необходимо провести гораздо больше работы, наличие такого инструмента, как этот, расширит наши возможности по обнаружению рака на более ранней стадии и, следовательно, повысит наши шансы на эффективное лечение."
"Это плодотворное открытие прокладывает путь к высокочувствительному скринингу на мутации-драйверы рака в крови без необходимости биопсии опухолевой ткани и, что важно, закладывает основу для нового метода раннего выявления рака, когда шанс на излечение наиболее высок," сказал президент MD Anderson Рональд А. ДеПиньо, М.D.