Исследовательская группа профессора Академии Риитты Лахесмаа из Университета Турку и Або Академи, Финляндия, открыла новый регулятор иммунной системы, ключевой фактор, контролирующий развитие регуляторных Т-клеток. Открытие обеспечивает основу для новых стратегий лечения как рака, так и иммуноопосредованных заболеваний.
Регуляторные Т-клетки являются важными регуляторами иммунного ответа. Большинство Т-клеток усиливают иммунный ответ, повышая способность уничтожать раковые клетки, вирусы и бактерии. Напротив, регуляторные Т-клетки иногда могут подавлять способность иммунной системы атаковать раковые клетки, позволяя раку расти и распространяться. В этих случаях может быть полезным подавление или торможение активности регуляторных Т-клеток.
"Мы обнаружили, что белок, называемый гиперметилированным при раке 1, или HIC1, служит ключевым регулятором регуляторных Т-клеток, контролирующих экспрессию большого набора генов, участвующих в функции Т-клеток," говорит профессор Академии Риитта Лахесмаа. "Кроме того, с помощью полногеномных методов мы показываем, что HIC1 связывается с участками ядра, которые часто содержат генетические вариации, связанные с иммуноопосредованными заболеваниями. Это дает нам совершенно новое представление о молекулярных механизмах, которые регулируют функцию Т-клеток и иммунный ответ в целом."