Способность большинства сердечных мышечных клеток воспроизвести исчезает в людях и всех других млекопитающих вскоре после рождения. То, что остается неясным, однако, то, как это происходит и возможно ли восстановить эту способность и поэтому восстановить сердце.
Исследователи FAU доктор Дэвид Зебровски и профессор доктор Феликс Б. Энгель от Отдела Nephropathology в Институте Эрлангена Universitatsklinikum Патологии и их коллег теперь нашли возможное объяснение этого явления. ‘В нашем исследовании мы обнаружили, что центросома в сердечных мышечных клетках подвергается процессу разборки, которая закончена вскоре после рождения’, объясняет профессор Энгель. ‘Эта разборка обрабатывает доходы некоторыми белками, оставляя центросому и перемещая к мембране ядра клетки, в котором сохранена ДНК. Этот процесс заставляет центросому разламывать на две центриоли, из которых это состоит, и это заставляет клетку терять свою способность воспроизвести’.Центросома – органоид, найденный в почти каждой клетке.
В последние годы эксперименты показали, что, если центросома не неповреждена, клетка больше не может воспроизводить. Это подняло ключевой вопрос, до какой степени целостностью центросомы можно было управлять – такой как при раке, где клетки воспроизводят по безудержному уровню.Исследователи FAU теперь занялись расследованиями, отрегулировано ли состояние целостности центросомы естественно в животном мире, чтобы управлять воспроизводством определенных клеток.Резкое различие’Мы были невероятно удивлены обнаружить, что центросома в сердечных мышечных клетках данио-рерио и амфибий остается неповрежденной во взрослую жизнь’, говорит доктор Дэвид Зебровски, который изучал центросомы в течение пяти лет. ‘Впервые, мы обнаружили значительную разницу между сердечными мышечными клетками млекопитающих и тех из данио-рерио и амфибий, который представляет возможное объяснение относительно того, почему человеческое сердце не может восстановить’.
Открытие, что есть естественный процесс, который регулирует целостность центросомы в сердечных мышечных клетках млекопитающих, открывает диапазон возможностей для будущего исследования. Во-первых, это наблюдение обеспечивает новую отправную точку для попыток стимулировать воспроизводство сердечных мышечных клеток в людях, чтобы восстановить сердце.
В то же время целостность центросомы может быть исследована, чтобы найти взрослые сердечные мышечные клетки, которые, возможно, сохранили их способность воспроизвести, который может позволить новые формы лечения. Наконец, подробное понимание механизма могло также помочь исследователям разработать методы торможения безудержного роста раковых клеток.Исследование сердечной регенерации было выполнено как часть CYDER проекта (Клеточный цикл при Болезни и Регенерации), который был настроен профессором доктором Феликсом Б. Энгелем, экспертом в области сердечной регенерации. CYDER был финансирован Появляющейся Инициативой Областей FAU с 2014.
EFI стремится продвигать выдающийся, предпочтительно междисциплинарные научно-исследовательские работы на ранней стадии и гибким и небюрократическим способом. Строгий процесс выбора гарантирует высокое качество проектов, подходов и исследователей, финансируемых в рамках схемы.