Болезнь Паркинсона (БП) вызывается прогрессирующей дегенерацией клеток мозга, известных как клетки дофамина (ДА). Замена этих клеток считается многообещающей терапевтической стратегией. Хотя заместительная терапия DA-клетками путем трансплантации мезэнцефальной ткани плода человека показала многообещающие результаты в клинических испытаниях, ограниченная доступность тканей означает, что необходимы другие источники этих клеток.
Теперь Эрнест Аренас и его коллеги из Karolinska Institue, Швеция, определили новый источник DA-клеток, которые обеспечивают заметную пользу при трансплантации мышам с PD-подобным заболеванием.
В исследовании DA клетки были получены из нейральных стволовых клеток / предшественников вентрального среднего мозга (VM) путем их культивирования в присутствии ряда факторов – FGF2, sonic hedgehog и FGF8 – и инженерии для экспрессии Wnt5a. Этот протокол генерировал в 10 раз больше DA-клеток, чем при обычном лечении FGF2.
Дальнейший анализ показал, что эти клетки инициировали существенное клеточное и функциональное восстановление при трансплантации мышам с PD-подобным заболеванием. Важно отметить, что у мышей не развивались опухоли, потенциальный риск, который препятствовал клиническому развитию эмбриональных стволовых клеток в качестве источника DA-клеток. Эти данные побудили авторов предположить, что нейральные стволовые клетки, обработанные Wnt5a, могут быть эффективным и безопасным источником DA-клеток для лечения людей с БП.
Источник: Журнал клинических исследований