Посредством глобального анализа экспрессии генов (транскриптомного) исследователи смогли найти и подтвердить генетическую подпись, общую для генодерматозов, в клетках пациентов. Профиль направлен на активацию клеток и изменение кожного микросреда (нижний слой кожи), что может способствовать прогрессированию заболевания, а также рака кожи. …
Новые методы иммунотерапии предлагают замечательные шансы на выживание для пациентов с запущенной меланомой и трудноизлечимыми формами рака мочевого пузыря, почек и легких.
Но методы лечения, разработанные для того, чтобы высвободить иммунную систему для борьбы с раком, также могут спровоцировать атаку на здоровые органы, в том числе на глаза. …
Офтальмологи связывают иммунотерапию с серьезным заболеванием глазПодробнее »
Впервые врачи отделения неотложной помощи (ED) имеют научно обоснованные рекомендации о том, как лучше всего справиться с опасными для жизни состояниями, от которых у некоторых людей падает обморок. Новое исследование, опубликованное в Circulation, предполагает, что пациенты с низким риском могут быть безопасно отправлены домой врачом после двух часов в отделении неотложной помощи, а пациенты со средним и высоким риском могут быть отправлены домой через шесть часов, если не обнаружены сигналы опасности. …
Как долго нужно наблюдать за людьми после обморока?Подробнее »
(Medical Xpress) – Эксперты Johns Hopkins в области аритмогенной дисплазии правого желудочка (ARVD) определили набор критериев, которые можно использовать для оценки потребности пациента в имплантированном дефибрилляторе для предотвращения внезапной смерти. В исследовании, которое будет опубликовано в выпуске журнала Американского колледжа кардиологии от 27 сентября, который теперь доступен онлайн, исследователи сообщают, что, используя эти критерии, они смогли разделить пациентов с высоким риском опасного для жизни нерегулярного сердца. …
Исследователи из Королевы Марии, Лондонского университета и Barts Health NHS Trust определили генетическую мутацию, лежащую в основе разрушительного заболевания тонкой кишки.
Ученые исследовали случай брата и сестры с 40-летней историей редкого кишечного заболевания, известного как криптогенный мультифокальный язвенный стенозирующий энтерит (CMUSE), и обнаружили, что у них была мутация в одном гене. …
Ученые определили генетическую мутацию за редким заболеваниемПодробнее »
