Исследователи из Цинциннати, Детский Медицинский центр Больницы, во главе с Марком Э. Ротенбергом, ранее определил генетические различия в пациентах EoE, которые принудили их сосредотачиваться на гене CAPN14, который кодирует для calpain 14. В этом новом исследовании исследовательская группа собрала биопсии пищевода от пациентов с EoE, чтобы определить возможную роль для calpain 14 при болезни. Они выставили клетки от этих тканей до иммунной системы сигнальный белок, названный интерлейкином 13, который произведен во время аллергических реакций, подражая сигналам, которые могут способствовать EoE в теле.
Исследователи нашли что интерлейкин 13 вызванных клеток от пациентов с EoE увеличивать заметно производство calpain 14. Они также нашли, что calpain 14 в эпителиальных клетках пищевода регулирует другой белок, названный desmoglein 1, критическим компонентом ткани в пищеводе, и что эти молекулярные изменения могут быть ранним шагом в процессе, который приводит к воспламенению и царапающий в пищеводе. Результаты предполагают, что управление производством или деятельностью calpain 14 может предотвратить развитие EoE.
В этом отношении calpain 14 может быть ценной целью препарата дальнейшего исследования, отмечают исследователи.