Международная группа исследователей обнаружила, что низкие дозы флуоксетина, более известного как антидепрессант Прозак, могут стать ключом к предотвращению симптомов ПМС.
Считается, что до 80 процентов женщин страдают предменструальным синдромом (ПМС), который может быть изнурительным состоянием с такими симптомами, как беспокойство, раздражительность, утомляемость, недосыпание и повышенная чувствительность к боли.
ПМС, по-видимому, вызывается падением секреции полового стероидного гормона прогестерона яичниками, которое происходит к концу менструального цикла и приводит к снижению количества продукта его распада аллопрегнанолона, который действует в мозге как сильнодействующее седативное и транквилизирующее средство.
Другими словами, женщины с ПМС испытывают синдром отмены лекарств из-за встроенного в их мозг успокаивающего стероидного химического вещества.
Ученые из Бристольского университета, Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе и Университета Сан-Паулу-Рибейран-Прету в Бразилии показали на крысах, что антидепрессант может ингибировать определенный фермент в головном мозге и может использоваться для облегчения симптомов отмены прогестерона, таких как ПМС и др. возможно также послеродовая депрессия.
Новое исследование показывает, что антидепрессанты, такие как флуоксетин, ингибируют фермент, который деактивирует аллопрегнанолон, тем самым поддерживая химический баланс этого встроенного транквилизатора в головном мозге.
Важно отметить, что исследователи смогли продемонстрировать этот эффект на том же ферменте, который обнаружен в головном мозге человека.
Новое исследование, результат сотрудничества между доктором Тельмой Ловик из Бристольского университета, доктором Джонатаном Фрай из UCL и профессором Маркусом Брандао из Университета Сан-Паулу-Рибейран-Прету в Бразилии, финансировалось Советом по медицинским исследованиям в Великобритании и CNPq в Бразилии. Бразилия.
Доктор Ловик из Школы физиологии и фармакологии Бристольского университета сказал: "Работа важна, потому что она дает возможность целенаправленной периодической терапии ПМС у женщин с минимальными побочными эффектами."
Ожидается, что скоро в Бразилии начнутся испытания на людях.Кроме того, с идентифицированной целью существует также возможность разработки новых лекарств с более специфическим механизмом действия, чем антидепрессанты, для лечения ПМС.
Статья, опубликованная в журнале European Neuropsychopharmacology, в сочетании с недавними открытиями команды, опубликованными в British Journal of Pharmacology, показывают, что краткосрочное лечение низкой дозой флуоксетина непосредственно перед предменструальным периодом у крыс не только повысило уровень аллопрегнанолона в мозге и предотвратило развитие инфекции. развитие симптомов, подобных ПМС, но также блокирует увеличение возбудимости мозговых цепей, участвующих в опосредовании реакций стресса и страха, которые обычно возникают во время этой фазы цикла.
Удивительно, но в случае крыс эффективная доза флуоксетина была значительно ниже той, которая необходима для получения антидепрессивного эффекта. Эффект от препарата был заметен в течение нескольких часов после приема, в отличие от двух-трех недель лечения, которые обычно необходимы, когда флуоксетин используется для лечения депрессии.