Исследование, названное, «Индукция Программы Hemogenic в Фибробластах Мыши», было опубликовано онлайн в Стволовой клетке Клетки 13 июня. Исследователи горы Синай проверили группу 18 наследственных факторов для стимулирования формирующей кровь деятельности и определили комбинацию четырех транскрипционных факторов, Gata2, Gfi1b, финансовых директоров и Etv6 как достаточную, чтобы произвести предшествующие клетки кровеносного сосуда с последующим появлением hematopoietic клеток.
Предшествующие клетки выражают человеческого репортера CD34, Sca1 и Prominin1 в рамках глобальной эндотелиальной программы транскрипции.«Клетки, которые мы вырастили в чашке Петри, идентичны в экспрессии гена найденным в эмбрионе мыши и могли в конечном счете произвести колонии зрелых клеток крови», сказали первый автор относительно исследования, Карлос Филипе Перейра, доктор философии, Постдокторант и Регенеративной Биологии Развития в Медицинской школе Айкана.Среди других лидеров исследовательской группы, которая показала наследственные факторы, чтобы найти правильную комбинацию, были Кэтери Мур, DVM, Адъюнкт-профессор и Регенеративной Биологии Развития в Школе Айкана и Игоре Р. Лемищке, докторе философии, профессоре и Регенеративной Биологии Развития, Фармакологии и Терапии Систем и директора Черного Семейного Института Стволовой клетки в Медицинском центре Горы Синай.«Комбинация генных факторов, которые мы использовали, не была составлена полностью самых очевидных или ожидаемых белков», сказал доктор Лемишка. «Многие следователи пытались вырастить hematopoietic стволовые клетки от эмбриональных стволовых клеток, но этот процесс был проблематичен.
Вместо этого мы использовали зрелые фибробласты мыши, выбрал правильную комбинацию белков, и она работала».«Это открытие – только начало чего-то нового и захватывающего и может, надо надеяться, использоваться, чтобы определить лечение нарушений кровоснабжения», сказали Деннис С. Чарни, Мэриленд, Энн и Джоэл Эхренкранц Дин из Медицинской школы Айкана в Горе Синай и Исполнительном вице-президенте Академических Дел в Медицинском центре Горы Синай.По словам доктора Перейры, есть критическая нехватка подходящих дарителей для пересадок стволовой клетки крови.
Дарители в настоящее время необходимы, чтобы удовлетворить потребности пациентов, страдающих от болезней крови, таких как лейкемия, апластическая анемия, лимфомы, множественные расстройства миеломы и иммунодефицита. «Программирование hematopoietic стволовых клеток представляет захватывающую альтернативу», сказал Перейра.«Доктор Лемишка и я сотрудничали больше 20 лет в областях hematopoiesis и биологии стволовой клетки», сказал доктор Мур, ведущий автор исследования. «Действительно захватывающе быть в состоянии вырастить эти клетки формирования крови в блюде культуры и изучить так много от них.
Мы уже начали применять этот новый подход к клеткам человека и ожидаем подобный успех».