ген

Новая модель исследователей CHOP идентифицирует некодирующие мутации в пяти детских раковых опухолях

Статьи / /

Исследователи Детской больницы Филадельфии (CHOP) разработали новый вычислительный алгоритм, который впервые выявил спектр мутаций в некодирующей части генома человека в пяти основных случаях детского рака. В исследовании, опубликованном сегодня в журнале Science Advances, алгоритм использовался для анализа мутаций более 500 педиатрических больных раком и профилей экспрессии генов для разработки полного списка мутаций, потенциально вызывающих рак. …

Новая модель исследователей CHOP идентифицирует некодирующие мутации в пяти детских раковых опухоляхПодробнее »

Осмысление «телеги впереди лошади» в клетках млекопитающих

Статьи / /

Ген слияния – это новый ген, полученный путем соединения частей двух разных генов. В настоящее время считается, что слияние генов может происходить в клетках с нестабильным геномом, когда часть ДНК с одной хромосомы перемещается на другую хромосому. Когда гибридный ген транскрибируется в РНК, продукт представляет собой гибридную РНК, которая затем транслируется в гибридный белок. …

Осмысление «телеги впереди лошади» в клетках млекопитающихПодробнее »

Нежелательная ДНК влияет на риск наследственного рака

Статьи / /

Согласно новому исследованию, опубликованному в British Journal of Cancer, на риск развития рака у человека влияют генетические вариации в областях ДНК, которые не кодируют белки, которые ранее считались «мусорной ДНК».

Это новое исследование показывает, что на риск унаследованного рака влияют не только мутации в ключевых генах рака, известных как онкогены и гены-супрессоры опухоли, но и что вариации в ДНК, которые контролируют экспрессию этих генов, также могут вызывать заболевание. …

Нежелательная ДНК влияет на риск наследственного ракаПодробнее »

Новые мутации, управляющие опухолью, обнаружены в малоизученных областях генома рака

Статьи / /

В беспрецедентном панкономическом анализе целых геномов исследователи из Института онкологических исследований Онтарио (OICR) обнаружили новые участки некодирующей ДНК, которые при изменении могут привести к росту и прогрессированию рака.

Исследование, опубликованное сегодня в Molecular Cell, раскрывает новые механизмы прогрессирования заболевания, которые могут привести к новым направлениям исследований и, в конечном итоге, к лучшим диагностическим тестам и точным методам лечения. …

Новые мутации, управляющие опухолью, обнаружены в малоизученных областях генома ракаПодробнее »

Новый многоаспектный метод исследует, как некодирующая ДНК влияет на экспрессию генов

Статьи / /

Предоставлено: Susanna M. Гамильтон, Broad Communications

Примерно 98 процентов генома человека состоит из некодирующей ДНК, включая энхансеры, промоторы и другие элементы, регулирующие активность генов. Методы изучения этих регионов, как правило, дорогие, трудоемкие и в основном малопроизводительные. …

Новый многоаспектный метод исследует, как некодирующая ДНК влияет на экспрессию геновПодробнее »