мочь

Утечка кальция вызывает затемнение в стволе мозга, что приводит к внезапной сердечной смерти

Доктор. Джеффри Л. Ноебельс, профессор неврологии, нейробиологии, молекулярной генетики и генетики человека и директор Лаборатории нейрогенетики развития Blue Bird Circle в Бейлоре

Эпилепсия – чрезвычайно распространенное заболевание, поражающее людей всех возрастов, от младенцев и подростков до пожилых людей. …

Бедные моторные навыки в двухлетних могли указать на медленное развитие в математическом мастерстве

Дети касаются математики с рождения. Новорожденный использует признание формы, чтобы отличить лицо его матери от того из незнакомца, годовалой классификации столкновений, замечая, что животных, которые делают различные звуки, называют разными вещами, двухлетний исследует формы и размеры, играя с блоками, и способность думать логически необходима для знания, какую одежду поставить, когда идет дождь. …

Раннее выявление генетического варианта помогает в лечении гипертрофической кардиомиопатии у жителей Южной Азии

Ранний скрининг на генетический вариант, который предрасполагает людей южноазиатского происхождения к гипертрофической кардиомиопатии (увеличенное сердце), может помочь снизить частоту внезапной сердечной смерти в этой группе населения, говорит исследователь сердца из Медицинского колледжа Университета Цинциннати. …

Генетический вариант может быть лучшим маркером сердечных заболеваний

Исследователи из Медицинского колледжа Университета Цинциннати (UC) обнаружили, что недавно выявленная подгруппа известного генетического варианта, обнаруженная в основном у лиц южноазиатского происхождения, может быть лучшим маркером для носителей сердечной дисфункции в этой популяции, и что люди с этим генетический вариант с большей вероятностью разовьет ранние признаки гипертрофической кардиомиопатии. …

Унаследованная мутация, связанная с повышенным риском рака простаты в афроамериканских семьях

В течение многих лет исследователи знали, что мужчины африканского происхождения подвержены большему риску развития рака простаты, и исследования показывают, что унаследованные факторы могут способствовать их большему риску.

Теперь новое исследование USC, опубликованное в European Urology, является первым, в котором идентифицирован унаследованный генетический вариант, связанный с более высоким риском рака простаты у мужчин африканского происхождения, который способствует кластеризации случаев рака простаты в семьях. …