Наследование вариантов генов, которые увеличивают риск развития ишемической болезни сердца, не обязательно означает, что у человека сократится ожидаемая продолжительность жизни, если он или она перенесет сердечный приступ.
Две исследовательские работы, раскрывающие эти результаты, доктора Катрина Эллис и ее коллег из Университета Отаго, Крайстчерч, были отмечены в ведущем международном кардиологическом журнале Circulation вместе с 42 другими статьями кардиологов со всего мира.
Эти результаты привлекли значительное международное внимание, поскольку мы впервые обнаружили, что наиболее вероятные варианты генов для риска развития ишемической болезни сердца не оказали серьезного отрицательного влияния на выживаемость после сердечного приступа, как можно было ожидать. медицинское и научное сообщество, ?? объясняет доктор Эллис.
?? Когда мы исследовали прогресс пациентов с четырьмя ключевыми вариантами генов, которые были госпитализированы в больницу Крайстчерча со стенокардией или сердечным приступом, мы обнаружили незначительное влияние или отсутствие влияния на их последующую выживаемость через 8-15 лет после сердечного приступа по сравнению с пациентами, несущими более распространенная форма последовательности гена.
Тем не менее, мы отметили, что те, кто несет эти варианты генов, имеют тенденцию к развитию сердечных заболеваний в более молодом возрасте или имеют больше факторов риска, таких как высокий уровень холестерина.??
Как говорит глава исследовательской группы профессор Вики Кэмерон: «Это хорошая новость для этих пациентов, и она представляет большой интерес для медицинской науки, поскольку можно было бы ожидать, что варианты генов, связанные с повышенным риском сердечного приступа, также будут указывать на скорее отрицательный, чем положительный прогноз.??
Исследования вариантов генов и их связи с сердечными приступами быстро прогрессировали с 2007 года, когда стало возможным относительно быстро изучить все 23000 генов у людей с помощью новой компьютеризированной технологии.
Это привело к «полногеномным ассоциативным исследованиям». которые идентифицируют те варианты генов, которые наиболее сильно связаны с развитием ишемической болезни сердца и последующей выживаемостью после лечения.
Ишемическая болезнь сердца является ведущей причиной смерти во всем мире и в Новой Зеландии, от этого заболевания ежедневно умирают шестнадцать человек.
Риски включают факторы окружающей среды или образа жизни, такие как курение и ожирение, но около 50% болезней сердца на самом деле передаются по наследству через нашу генетическую структуру и варианты генов.
«Для многих это означает, что наши гены делают нас более восприимчивыми к факторам риска, связанным с образом жизни, таким как плохое питание или отсутствие физических упражнений», говорит профессор Кэмерон.
Д-р Эллис переходит в престижную медицинскую школу горы Синай в Нью-Йорке. Однако ее исследования продолжаются в Университете Отаго, Крайстчерч, под руководством профессора Кэмерона.
Новый исследовательский проект «Семейное исследование сердца» направлен на изучение конкретных генетических факторов риска, которые способствуют ранней ишемической болезни сердца у жителей Новой Зеландии.
Это позволит идентифицировать генетические факторы, такие как варианты генов, которые подвергают людей риску сердечного приступа, и позволит еще раньше вмешаться и повысить шансы на выживание.
В это новое исследование в настоящее время входят только участники из Кентербери, у которых есть два или более члена семьи / ванау с ранними сердечными заболеваниями; то есть до 50 лет у мужчин и 60 лет у женщин.